科兴新冠疫苗说明书中的“猫腻”!

 哇事记   2022-06-30 21:51   3166 人阅读  0 条评论

来源:卫柏兴说医改

今天有疑接种疫苗患白血病的患者家属向本平台反映一个情况,国家药监局的官方网站查不到科兴疫苗的说明书。

收到此信息后,我们马上进入国家局的官网进行核实,

我们对科兴几个批次的疫苗都进行了查询,结果显示暂无数据内容。

给国家药监局数据中心打了电话进行咨询010-88332877,一开始回复说厂家没有提供所以查不到,催问下又说只提供疫苗说明书范本,当问到如何查说明书范本时,药监局这个工作人员说想查的话可以找药品评审中心要内容,最后给了一个010-68585566无人接听的电话。

疫苗管理法第二十一条明确规定“ 国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书、标签内容。 ”

国家规定是及时在其网站上公布,疫苗注射时间一年多,剂次达30多亿 ,结果药监局的网站上却查不到说明书,不知道是什么原因?

药监局的网站查不到,我们只能到科兴的官网进行查询,科兴官网显示有简版和详版两种说明书。

简版

简版中对作用与用途进行了描述,“本品为基于境外lll期临床保护效力试验两个月的结果获得附条件批准上市,暂未获得最终分析数据,有效性和安全性结果尚待进一步最终确认”。

详版

详版中在作用与用途也同时进行了同样的说明,见图片标红处。

在境外共开展18-59岁和60岁以上人群展开试验,总人数是14572名,境内为2203名。其它有关说明如注意事项,禁忌,不良反应具体数据等,有兴趣的可自行登陆科兴官网下载。

我们看一下医院给接种者提供的科兴疫苗说明书,诡异的事情发生了。

作用与用途一栏中与其官网公布的内容不一样:“本品为基于境外lll期临床保护效力试验两个月的结果获得附条件批准上市,暂未获得最终分析数据,有效性和安全性结果尚待进一步最终确认”。这段话不翼而飞!!!

并且官网可下载的简版和详版都有一小段“本品为附条件批准上市”在成品药盒说明书内也没影了。

面对上述“阴阳”两种说明书,如何让接种百姓做到所谓“知情”???

科兴这么做的目的是什么,这家企业里面还有多少不为人知的故事?

《疫苗法》第二十条规定: 出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

可在一定范围内和期限内紧急使用,一定范围是30多亿剂次?期限内?第四针又要来了,这个期限是绵绵无期吗?只能说苗苗水深有猫腻。猫腻是什么?估计只有以科兴为首的疫苗公司最清楚。

最后加句:科兴疫苗说明书中没有未成年人试验数据!!!

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